Фармакогенетика

527.Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от:

1. возраста больных

2. пола больных

3. генотипа больных

4. характера больных

5. поведения больных

528.Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от:

1. регулярности приема, дозы и способа приема лекарств

2. эффективности всасывания, метаболизма и скорости выведения лекарств

3. способа,вида и времени приема лекарств

4. формы, цвета и дозы лекарств

5. путей приема, количества и кратности приема лекарств

529.Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться:

1. всеми генами организма

2. одной парой генов

3. одной парой хромосом

4. несколькими парами хромосом

5. несколькими парами генотипов

530. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей:

1. прямые и линейные инактиваторы

2. быстрые и медленные инактиваторы

3. быстрые и медленные активаторы

4. большие и малые инактиваторы

5. одно- двунаправленные инактиваторы

531. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются:

1. дефектными по инактивации суксаметония

2. дефектными по Фармакогенетика инактивации суксаметанола

3. дефектными по инактивации суксафенола

4. подвержены непроизвольным движениям

5. подвержены сонливости

532.Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется:

1. средовыми факторами

2. Х-сцепленным доминантном геном

3. аутосомно-рецессивным геном

4. аутосомно-доминантным геном

5. Х-сцепленным рецессивным геном

533. Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие:

1. вирусной инфекции

2. приема жирной пищи

3. доминантной мутации

4. рецессивной мутации

5. действия полигенов

534. Наследственная метгемоглобинемия – это:

1. аутосомно-доминантное заболевание

2. Х-сцепленное рецессивное заболевание

3. аутосомно-рецессивное заболевание

4. проявляется у гетерозигот

5. проявляется у гемизигот

535. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств:

1. аналгина

2. антибиотиков

3. барбитуратов

4. витаминов

5. цитостатиков

536. Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии:

1. антибиотиков

2. нитроглицерина

3. аналгина

4. аспирина

5. витаминов

537. Наследственные формы желтухи передаются по:

1. аутосомно-рецессивному типу

2. Х-сцепленному рецессивному типу

3. аутосомно-доминантному типу

4. проявляется только у мужчин

5. проявляются только у женщин

538. Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств:

1. антибиотиков

2. анальгетиков

3. кортизона

4. корвалола

5. коордиамина

539. Акаталазия Фармакогенетика – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в:

1. гетерозиготном состоянии

2. Х-хромосоме

3. гомозиготном состоянии

4. У-хромосоме

5. гемизиготном состоянии

540. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме:

1. антибиотиков

2. гормонов

3. этилового спирта

4. витаминов

5. этиленгликоля


documentbdncybh.html
documentbdndflp.html
documentbdndmvx.html
documentbdndugf.html
documentbdnebqn.html
Документ Фармакогенетика